La compañía de atención médica especializada en diagnósticos clínicos, Novacyt, ha anunciado la aprobación de la Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) para su producto destinado a la prueba de coronavirus.
Según ha informado Reuters, la compañía ha explicado que la aprobación de la FDA significa que los hospitales y laboratorios en Estados Unidos podrían usar la prueba para el diagnóstico clínico del coronavirus.
La prueba ya está disponible para su distribución inmediata en el mercado estadounidense
Además, Novacyt ha asegurado que la prueba ya está disponible para su distribución inmediata en el mercado estadounidense.
"La autorización de la FDA es otro respaldo importante del desempeño y la calidad de nuestra prueba para el COVID-19 y demuestra una vez más el creciente papel de Novacyt en la lucha contra esta pandemia", ha declarado Graham Mullis, CEO de Novacyt.