Los esfuerzos de AbbVie para construir una línea de medicamentos contra el cáncer no cuajan y la compañía ha decidido abandonar sus planes de reducir la dependencia de su exitoso tratamiento para la artritis reumatoide, Humira.
Y es que, parece ser que los datos experimentales sobre su fármaco para el cáncer de pulmón, Rova-T, no han sido lo suficientemente efectivos para buscar una aprobación más rápida por parte de la Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés).
Según ha informado Reuters, la compañía ha tomado esta decisión basándose en "la magnitud del efecto en múltiples parámetros".
Rova-T es un químico tóxico que se carga en un anticuerpo para atacar una proteína llamada DLL3 que se encuentra en más del 80% de los pacientes con cáncer
El estudio de etapa intermedia probó Rova-T como un tratamiento para pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas que no respondieron al menos a dos regímenes previos.
No obstante, AbbVie ha afirmado que "los ensayos de última etapa que prueban el fármaco como un tratamiento para pacientes que no respondieron al tratamiento inicial o que han sido diagnosticados recientemente continuarán".
Rova-T es un químico tóxico que se carga en un anticuerpo para atacar una proteína llamada DLL3 que se encuentra en más del 80% de los pacientes con cáncer.
El programa de aprobación acelerada de la FDA está destinado a medicamentos que tratan afecciones graves basadas en un marcador que se espera que conduzca a un beneficio clínico.