Qiagen prepara el lanzamiento de la prueba rápida de antígeno para la Covid-19

El fabricante alemán de pruebas de diagnóstico Qiagen ha señalado este martes que planea lanzar una prueba de antígeno COVID-19, lo que podría proporcionar resultados en 15 minutos y analizar unas 30 muestras en una hora.

Sede de Qiagen
Sede de Qiagen

El fabricante alemán de pruebas de diagnóstico Qiagen ha señalado este martes que planea lanzar una prueba de antígeno COVID-19, lo que podría proporcionar resultados en 15 minutos y analizar unas 30 muestras en una hora.

Según informa la agencia de noticias Reuters, la compañía ha dicho que lanzarádos versiones de la prueba de antígeno: una para laboratorios y otra para uso en el punto de atención, como en puedan ser los aeropuertos o los estadios, según la autorización reglamentaria.

La compañía ha dicho que lanzará dos versiones de la prueba de antígeno: una para laboratorios y otra para uso en el punto de atención, como en puedan ser los aeropuertos o los estadios, según la autorización reglamentaria

Si bien es cierto que la prueba aún no ha recibido la autorización por parte de la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés Food and Drug Administration), la empresa planea lanzarla en el mes de noviembre.

Es preciso recordar que las pruebas de antígenos son más rápidas que las pruebas de diagnóstico molecular pero, en general, es más probable que fallen en la identificación de casos positivos del virus que las de diagnóstico molecular, que se llevan a cabo en laboratorios.

La prueba se realizaría en un pequeño dispositivo portátil conocido como eHub, que puede analizar muestras de hisopos nasales de hasta ocho personas a la vez

Qiagen ha puesto sobre la mesa que los estudios han evidenciado que la prueba podía identificar a los que no tenían la enfermedad el 100% de las veces, toda vez que era correcta al identificar los casos negativos, al menos, el 90% de las veces.

La prueba se realizaría en un pequeño dispositivo portátil conocido como eHub, que puede analizar muestras de hisopos nasales de hasta ocho personas a la vez.

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