Tiempos convulsos para la compañía farmacéutica Regeneron. Tal y como han informado desde la compañía, las ventas de su tratamiento Eylea en Estados Unidos han descendido hasta los 1.430 millones de dólares en el primer trimestre de 2023, lo que supone una caída del 5% con respecto al trimestre anterior.
Es preciso destacar que éste ha sido el segundo trimestre consecutivo en el que las ventas de Eylea disminuyen, toda vez que alcanzó un máximo de 1.630 millones en el tercer trimestre del año pasado. Eylea (aflibercept) es un fármaco que se usa para tratar la degeneración macular húmeda relacionada con la edad (DMRE húmeda).
La jefa comercial, Marion McCourt, ha notificado la "presión competitiva creciente", no sin antes mencionar los "niveles de inventario de los mayoristas" y las "deducciones relacionadas con las ventas más altas" como principales razones de la caída de este fármaco
Desde la compañía se han adelantado para minimizar el impacto de sus competidores. Su jefa comercial, Marion McCourt, ha notificado la "presión competitiva creciente", no sin antes mencionar los "niveles de inventario de los mayoristas" y las "deducciones relacionadas con las ventas más altas" como principales razones de la caída de este fármaco.
"Esta es una dinámica competitiva general en la categoría anti-VEGF, es decir, no es algo que necesariamente identificaríamos con un producto en particular, hablamos de la totalidad de la competencia", ha especificado McCourt en declaraciones recogidas por Fierce Pharma.
Desde la empresa se han apresurado a citar su nueva versión de ocho miligramos de Eylea, que cuenta con una fecha de decisión para el 27 de junio por parte de la FDA y está respaldada por datos que exponen que puede tener una eficacia superior a la de sus competidores
Cuestionado por los cambios frente a las nuevas opciones terapéuticas, Regeneron apostó por desviar la pregunta. No obstante, desde la empresa se han apresurado a citar su nueva versión de ocho miligramos de Eylea, que cuenta con una fecha de decisión para el 27 de junio por parte de la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés Food and Drug Administration) y está respaldada por datos que exponen que puede tener una eficacia superior a la de sus competidores.
"Eylea es el tratamiento anti-VEGF de referencia y bien establecido, y aflibercept ocho miligramos tiene el potencial de cambiar tanto el paradigma como Eylea cuando se introdujo hace más de una década", ha sentenciado McCourt.