La compañía Tetraphase Pharmaceuticals ha señalado este lunes que los reguladores de la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés Food and Drug Administration) han aprobado su medicamento para el tratamiento de infecciones intraabdominales complejas, lo que brinda una nueva opción para combatir la amenaza en auge de las bacterias resistentes al proceso médico.
Xerava, el fármaco líder de la compañía, utiliza una tecnología elaborada en la Universidad de Harvard (Estados Unidos) que ayuda a "revitalizar" los antibióticos tradicionales de tetraciclina con el objetivo de superar los mecanismos de resistencia que las bacterias han desarrollado a lo largo del tiempo.
Tetraphase Pharmaceuticals espera lanzar el medicamento en el país norteamericano en el mes de octubre
En declaraciones a la agencia de noticias Reuters, el director ejecutivo de la farmacéutica, Guy Macdonald, ha anunciado que esperan lanzar el medicamento en el país norteamericano en el mes de octubre. Así mismo, ha manifestado que el precio por día se sitúa entre los 200 y los 300 dólares, mientras que el coste de otros competidores directos asciende hasta los 1.000 euros al día.
El analista de HC Wainwright, Ed Arce, ha estimado que Xerava generará a Tetraphase Pharmaceuticals unas ventas de 340 millones de dólares en Estados Unidos y la Unión Europea en 2027.