La compañía Valisure ha publicado datos que respaldan sus sospechas de que el medicamento para la acidez estomacal, Zantac, es "intrínsecamente inseguro".
El último estudio de Valisure sugiere que Zantac y otros medicamentos de ranitidina pueden causar que el agente canceroso sospechoso N-nitrosodimetilamina (NDMA) se forme bajo una variedad de condiciones, incluso en humanos.
En otro estudio, la compañía también notó una “asociación significativa” entre el uso del bloqueador H2 y un mayor diagnóstico de cáncer de mama, tiroides, vejiga y próstata.
La compañía también notó una “asociación significativa” entre el uso del bloqueador H2 y un mayor diagnóstico de cáncer de mama, tiroides, vejiga y próstata
En concreto, los estudios de la farmacia respaldan "décadas de investigación de que la ranitidina es fundamentalmente inestable, puede formar NDMA en una variedad de condiciones, incluso en el cuerpo humano y podría ser cancerígena y tóxica para los humanos".
Para el estudio, Valisure utilizó cromatografía líquida y espectrometría de masas de alta resolución (LC-HRMS) para detectar el agente canceroso sospechoso en el fluido gástrico simulado. La empresa varió el pH, así como las concentraciones de nitrito y ranitidina, para evaluar la posible formación de NDMA en diferentes condiciones en el estómago.
Así, los investigadores vincularon una tableta de 150 mg de Zantac de menta fría, mezclado con una concentración baja de nitrito de sodio, con la formación de 947 ng de NDMA.
Cuando se incrementó la concentración de nitrito, la pastilla de menta fría produjo un máximo de 320.000 ng del probable carcinógeno. Eso es 320 microgramos, superando enormemente la concentración de NDMA de 0.096 microgramos que se considera segura para el consumo humano diario.
No obstante, este medicamento se retiró en el mes de octubre del año 2019.