En España se diagnostican al año un total de 3.500 tumores cerebrales. La gran mayoría son glioblastomas multiformes que no tienen un tratamiento eficaz. Al año mueren 200.000 personas por esta enfermedad a nivel mundial y solo un 3% de estos pacientes sobrevive pasados 5 años tras el diagnostico.
Por este motivo, y con el objetivo de investigar una serie de genes que, además de causar enfermedades raras, pueden estar implicados en el desarrollo de cáncer cerebral, el grupo de investigación de "Genética Humana y de Mamíferos" del Departamento de Fisiología, Genética y Microbiología de la Universidad de Alicante, que dirige el catedrático de Genética José Martín Nieto, acaba de lanzar la campaña de crowfunding " Investigación de genes causantes de enfermedades raras en tumores cerebrales", la cual nace en colaboración con el Hospital General de Elche, donde se investiga sobre diferentes tipos de cáncer.
Para poder investigar sobre este proyecto necesitan alcanzar el importe mínimo de 3.000 euros
Este proyecto de investigación es uno de los cuatro que están vigentes actualmente en la web Precipita de la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (FECYT). Su investigación dará comienzo el 1 de enero de 2019 y finalizará en diciembre del mismo año, en función de conseguir los objetivos del proyecto. Además, dependiendo del importe de financiación que obtengan, que debe oscilar entre los 3.000 euros como mínimo y los 15.000 euros como cifra óptima, o incluso superar esta cifra, el equipo podrá seguir avanzando en estas investigaciones analizando muestras de un mayor número de pacientes y durante un tiempo más prolongado.
INVESTIGACIÓN BÁSICA
Existen genes causantes de distrofias neuromusculares congénitas cuyas mutaciones afectan al cerebro, el músculo y la retina. Evidencias del grupo de la UA y otros investigadores mundiales indican que estos genes podrían también ejercer un papel en el desarrollo de muy distintos tipos de cáncer. Con esta investigación quieren estudiar el funcionamiento de las proteínas que codifican estos genes y su relación con la agresividad de tumores cerebrales de alto grado, los glioblastomas.
El estudio se llevará a cabo analizando biopsias de tumores cerebrales, en las que tratarán de detectar alteraciones moleculares en las proteínas codificadas por genes de enfermedades raras
El director de la investigación, José Martín Nieto, definió la investigación de su grupo como “básica”. "Se trata de proporcionar pistas y resultados experimentales a las compañías farmacéuticas para que ellas desarrollen nuevas terapias, diseñando y ensayando nuevos fármacos", señaló. Sin embargo, su trascendencia es máxima, ya que, como afirma, "por cada cien personas que van a sufrir un tumor cerebral solo van a sobrevivir tres". Este tipo de cáncer, el glioblastoma multiforme, es el más frecuente entre los tumores cerebrales, y cuando se detecta generalmente ya se encuentra en un estado muy avanzado y, por ello, es demasiado tarde.
El estudio se llevará a cabo analizando biopsias de tumores cerebrales, en las que tratarán de detectar alteraciones moleculares en las proteínas codificadas por genes de enfermedades raras. Estos genes, además de causar distrofias neuromusculares congénitas (denominadas distroglicanopatías o DGPs), pueden estar implicados en el desarrollo de un glioblastoma cuando no funcionan de forma correcta en el núcleo de las células del cerebro. La metodología de estudio que se va a utilizar son técnicas de genética molecular, biología celular y bioinformática.
PARTICIPACIÓN CIUDADANA
Con sólo diez euros se puede colaborar con el proyecto, ya que tanto este como otros posteriores, dependen de que se pueda financiar su investigación. Además, en función de la aportación que se haga, el benefactor recibirá una recompensa.