IpsenPharma,compañía biofarmacéutica centrada en innovación y atención especializada, ha desarrollado,en colaboración con un comité de expertos dela Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica (SEEP), la web 'Crecer con IGF-1', una plataforma digital centrada en el déficit primario de IGF-1, para que los profesionales sanitarios amplíen su formación y profundicen sobre el problema de talla baja.
Al tratarse de una enfermedad rara, con una prevalencia inferior a 5 casos por cada 10.000 personas en todo el mundo, falta especialización entre los médicos en torno a los problemas ocasionados por el déficit de esta proteína. Por eso la web incluye información actualizada sobre la patología, casos clínicos reales, y estudios y publicaciones específicas.
Al tratarse de una enfermedad rara, con una prevalencia inferior a 5 casos por cada 10.000 personas en todo el mundo, falta especialización entre los médicos en torno a los problemas ocasionados por el déficit de esta proteína
“La baja prevalencia de los defectos que determinan un déficit primario de IGF-1, unido a la amplia variabilidad de las características de los pacientes afectados, hacen su diagnóstico más difícil. Por eso consideramos esencial poner al servicio de los médicos recursos que faciliten su identificación y tratamiento”, ha señalado el doctor Diego Yeste, endocrino pediátrico en el Hospital Universitario Valld’Hebrón y miembro del comité de expertos que han supervisado la plataforma.
La web ,que cuenta con el aval de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica (SEEP), quiere ser también un punto de encuentro donde los especialistas aprendan de las experiencias de otros profesionales médicos. En esta nueva plataforma, los especialistas encontrarán además herramientas digitales para la identificación de problemas de crecimiento, como las calculadoras para determinar los valores estándar de IGF-1 por edad y sexo.