La Jiménez Díaz participa en un estudio que revela nuevas terapias para tumores cutáneos

La investigación se ha centrado en los pacientes con cáncer "carcinoma epidermoide cutáneo" en los que la cirugía o radioterapia no ha logrado acabar con el tumor

Doctor Víctor Moreno, director de la Unidad START Madrid de la Jiménez Díaz
Doctor Víctor Moreno, director de la Unidad START Madrid de la Jiménez Díaz

El Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz ha participado en un ensayo clínico internacional que ha logrado demostrar cómo un nuevo anticuerpo de inmunoterapia produce una respuesta positiva en pacientes que presentan un tipo de cáncer de piel denominado "carcinoma epidermoide cutáneo".

El trabajo, que se presentó en el último congreso de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), celebrado en Chicago el pasado mes de junio, se ha publicado recientemente en la revista científica internacional The New England Journal of Medicine.

Este ensayo ha tenido como uno de los investigadores principales al Dr. Víctor Moreno, director de la Unidad START Madrid de la Jiménez Díaz, quien explica que este tipo de cáncer cutáneo puede tratarse en un primer momento mediante cirugía o radioterapia. “No obstante, aunque no sea lo más habitual, puede suceder que los pacientes recaigan y requieran un tratamiento sistémico; esta investigación se ha centrado en este tipo de pacientes, en aquellos en los que estas primeras vías de actuación no han logrado acabar con el tumor”, añade.

La aplicación de la inmunoterapa ha tenido una respuesta positiva en el 50% de estos pacientes

Los investigadores implicados en estudio han trabajado a lo largo de cuatro años en los que han probado la inmunoterapia en diferentes tumores. “La respuesta ha sido muy positiva en pacientes con carcinoma epidermoide cutáneo, ya que aproximadamente el 50% ha tenido una respuesta positiva, con reducciones importantes de las lesiones”, apunta el director de la Unidad START Madrid.

Prueba de su efectividad es que la agencia estadounidense para la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) han decidido estudiar de forma prioritaria su aprobación en esta indicación basada en los resultados del citado ensayo, que actualmente se encuentra en fase I, pendiente aún de los resultados de fase II.

“Gracias a este trabajo abrimos una puerta a nuevas formas de tratamiento de esta enfermedad y se vuelve a reforzar el valor que tiene la inmunoterapia en la Oncología”, apunta el Dr. Moreno.

Los contenidos de ConSalud están elaborados por periodistas especializados en salud y avalados por un comité de expertos de primer nivel. No obstante, recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional del ámbito sanitario.
Lo más leído