Canarias coordina el nuevo protocolo nacional sobre la enfermedad celíaca

Técnicos del Servicio de Evaluación y Planificación coordinaron metodológicamente la elaboración del nuevo protocolo, que persigue mejorar el diagnóstico de la enfermedad

Canarias coordina el nuevo protocolo del Ministerio de Sanidad sobre la enfermedad celíaca
Canarias coordina el nuevo protocolo del Ministerio de Sanidad sobre la enfermedad celíaca

Un grupo multidisciplinar de expertos nacionales, coordinados metodológicamente por el Servicio de Evaluación y Planificación del Servicio Canario de la Salud, ha elaborado un nuevo Protocolo para el diagnóstico precoz de la enfermedad celíaca con la finalidad de favorecer un mejor y más temprano diagnóstico de esta patología de base inmunológica que afecta a uno de cada 71 niños/as y 357 adultos.

Este protocolo asistencial, que trata de homogeneizar y aproximar el diagnóstico de la enfermedad celíaca al conocimiento científico disponible, actualiza el contenido del protocolo publicado en 2008 por el entonces Ministerio de Sanidad y Consumo. La aparición de nueva evidencia científica sobre la enfermedad, en concreto, en relación a los métodos diagnósticos, aconsejaba su revisión.

El nuevo protocolo es una actualización del documento publicado en 2008 por el entonces Ministerio de Sanidad y Consum​o

El documento contempla la asistencia a nivel nacional que se proporciona a las personas de cualquier edad con sospecha o riesgo de padecer la enfermedad celíaca, centrándose en su detección precoz, pero también abordando cuestiones clave que afectan a la atención de las personas celíacas, relacionadas con el tratamiento, el seguimiento clínico de los pacientes, la refractariedad y la malignidad, con el objetivo último de mejorar la calidad de vida de los afectados.

Esta nueva herramienta está dirigida a médicos de Atención Primaria y Especializada del Sistema Nacional de Salud, así como a otros profesionales de la salud que también tienen contacto directo con personas con sospecha o en riesgo de ser celíacos y han de tomar decisiones para atenderlas. También a sociedades científicas y gestores sanitarios.

Asimismo, el protocolo se dirige a las personas celíacas, a sus familiares y cuidadores, a las asociaciones de pacientes y, en general, a cualquier interesado en el conocimiento de esta enfermedad.

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