Albert Bourla: Nueva 'caja negra'

La Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) ha alertado que el medicamento Xeljanz para la artritis psoriásica activa y artritis reumatoide de Pfizer, cuyo CEO es Albert Bourla, podría experimentar en los pacientes un mayor riesgo de coágulos sanguíneos o incluso la muerte. Concretamente, las advertencias de la FDA están dirigidas específicamente a los pacientes que toman la dosis de 10 miligramos del medicamento, conocido como tofacitinib, dos veces al día. Según ha informado The Wall Street Journal, el regulador estadounidense también ha anunciado que está limitando el uso del tratamiento, de modo que los pacientes solo puedan tomarlo si tienen efectos secundarios graves de otros medicamentos o no reciben un tratamiento eficaz. La agencia también ha declarado que una dosis de 10 miligramos dos veces al día no está aprobada para pacientes con artritis psoriásica o artritis reumatoide.