Andy Conrad: No de la FDA a monitorizar datos de parkinson

La Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) ha rechazado el intento de Verily, cuyo CEO es Andy Conrad, de monitorizar datos para la enfermedad de Parkinson a través de su reloj inteligente. El regulador estadounidense ha afirmado que la escala de calificación, y por lo tanto el examen motor virtual de Verily, "tienen una capacidad limitada para evaluar aspectos significativos de conceptos de interés que son relevantes para la capacidad de funcionamiento de los pacientes en su día a día". De igual modo, la agencia ha señalado como ejemplo la prueba de golpeo con los dedos. "Los cambios en la rigidez de los dedos o la capacidad de hacer tapping no pueden interpretarse directamente como significativos para los pacientes, ya que no necesariamente indican ningún cambio significativo en las habilidades diarias de un paciente de parkinson", han reiterado desde la FDA. La FDA también ha sugerido que, dado que la evaluación de Verily se realiza sin supervisión clínica y se cuantifica mediante un algoritmo de software, "es posible que no muestre una imagen completa de los cambios en las habilidades motoras de un paciente".