Cedric Francois: Nuevo revés en un ensayo

Desarrollar medicamentos para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es un desafío incluso en condiciones óptimas. Ahora, la compañía Apellis Pharmaceuticals se ha topado con un nuevo revés para su candidato potencial a medicamento. La firma de valores Mizuho Securities dio a conocer este viernes la noticia de un "retroceso clínico para pegcetacoplan", el inhibidor C3 de Apellis que ya está aprobado por la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés Food and Drug Administration) para tratar la hemoglobinuria paroxística nocturna (PNH) y la atrofia geográfica (GA). Específicamente, Apellis y su socio Sobi han finalizado el brazo de extensión de etiqueta abierta del estudio de fase 2 Meridian en ALS. La medida se produjo después de que un comité de seguimiento de datos decidió que el fármaco no cumplía los requisitos a raíz de los nuevos datos disponibles, tal y como confirmó Apellis en un comunicado.