La Agencia Nacional de Seguridad de Alimentos de Francia (ANSM, por sus siglas en francés) ha informado que hasta 4.100 niños en Francia han nacido con malformaciones después de que sus madres tomaran los fármacos de Sanofi, cuyo director en Francia es Guillaume Leroy para tratar la epilepsia y trastornos bipolares entre 1967 y 2016. En este sentido, el valproato, comercializado bajo la marca Depakine, para la epilepsia; y Depakote y Depamide, para los trastornos bipolares, también ha causado el desarrollo neurológico lento en estos niños.
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