Joseph Turgeon: Revés de la FDA

La Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) no ha dado el visto bueno al fármaco candidato de la compañía Spectrum Pharmaceuticals para tratar la pérdida de glóbulos blancos inducida por quimioterapia en pacientes con cáncer debido a las restricciones de viaje relacionadas con el coronavirus. Pese a que la agencia no ha dado luz verde al fármaco, desde la compañía han reiterado que el regulador estadounidense no ha podido inspeccionar su planta de fabricación con sede en Corea del Sur, "un paso requerido antes de la aprobación del medicamento". "Estamos trabajando activamente con la FDA para encontrar una manera de acelerar la inspección de la planta", ha señalado el CEO de Spectrum, Joseph Turgeon.