El Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social ha aprobado la inclusión en el Sistema Nacional de Salud (SNS) de Yescarta (Axicabtagén Ciloleucel), un medicamento de Kite, compañía de Gilead, indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma B difuso de células grandes (LBDCG) en recaída o refractario y linfoma primario mediastínico de células B grandes (LBPM), después de dos o más líneas de tratamiento sistémico.
En palabras de María Río, directora general y vicepresidenta de Gilead en España, la innovación de Gilead en materia de terapia celular es un éxito para la compañía por la esperanza que puede ofrecer a los pacientes: “Nos sentimos orgullosos de ser pioneros en terapia celular y poner a disposición de los pacientes tratamientos que pueden cambiar el curso de una enfermedad y ofrecer esperanza a quien hasta hace poco no la tenía. Para nosotros, es una enorme satisfacción traer innovaciones que puedan cambiar el paradigma de patologías tan graves”. Como muestra de la importancia de la colaboración con las Autoridades Sanitarias, para la autorización comercial de Axicabtagén Ciloleucel, Gilead ha alcanzado un acuerdo de riesgo compartido sin precedentes a fin de garantizar el acceso de esta innovación de manera sostenible en el sistema.