La compañía farmacéutica MSD ha anunciado que prevé una posible autorización de uso de emergencia en Estados Unidos para su tratamiento antiviral experimental contra el coronavirus, molnupiravir, antes de finales de año. Tal y como recoge Reuters, el director ejecutivo de MSD, Robert M. Davis, ha asegurado que su programa “se está inscribiendo bien” por lo que esperan poder ver datos clínicos en la segunda mitad de este año. MSD y su socio Ridgeback Biotherapeutics están llevando a cabo un ensayo de última etapa de molnupiravir en pacientes con coronavirus no hospitalizados para ver si se reduce el riesgo de hospitalización o muerte.
Robert M. Davis: Autorización para su antiviral Covid
CEO de MSD
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