En concreto, el proyecto premiado se denomina iPlacentay será coordinado desde la Universidad de Aston (Reino Unido)en una plataforma conjunta de investigación en red que reúne a una veintena de investigadores de alto prestigio de diferentes países de la UE.El investigador del centro valenciano realizará su investigación sobre la detección del daño cerebral fetal intraútero ocasionado por la restricción de crecimiento, relacionando diversos marcadores moleculares.
MARCADORES DE BIENESTAR NEUROLÓGICO
La incidencia de muerte fetal en España es del 3-4%, uno de cada 250-300 fetos
La incidencia de muerte fetal en Españaes del 3-4%, uno de cada 250-300 fetos. Por otra parte, la prevalencia de la restricción de crecimiento es del 5% (uno de cada 20). El 80% es de inicio tardío y se produce después de la semana 34 de embarazo, por lo que resulta muy difícil de diagnosticar y genera daños sutiles a largo plazo. El control del crecimiento y bienestar fetal al final de la gestación se basa en la medición ecográfica del peso estimado y en el estudio mediante el Doppler de su hemodinámica, especialmente del flujo umbilical y de la vasodilatación cerebral.
Sin embargo, “la correlación de ambas técnicas con el desarrollo neurológico resulta pobre e incierta”, como asegura el director del proyecto, lo que hace que en muchos casos no existan elementos diagnósticos que midan con fiabilidad el normal desarrollo del cerebro del feto para que sea posible elegir el momento óptimo para la finalización del embarazó. Más aún cuando los daños que se producen son frecuentemente sutiles, pero con gran repercusión en la vida del bebé.
En este sentido, el objetivo de la investigación premiada es la detección de nuevos marcadores analíticos de bienestar neurológico emitidos por el feto y detectados en sangre materna. Así, las pruebas actuales quedarían como un método de cribado y la analítica como un método de valoración más preciso del desarrollo neurológico óptimo intrauterino. Si se alcanzan los objetivos, el avance podría equipararse al progreso que han supuesto los test de detección prenatal de anomalías genéticas en sangre materna.
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