El Clínico de Valencia busca voluntarios para la fase III de la vacuna de HIPRA

El Hospital Clínico de Valencia se encuentra en la fase III de la vacuna contra la Covid-19 y busca voluntarios para el ensayo clínico.

Fachada del Hospital Clínico Universitario de Valencia (Foto. Hospital Clínico Valencia)
Fachada del Hospital Clínico Universitario de Valencia (Foto. Hospital Clínico Valencia)
10 enero 2022 | 14:20 h
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El Hospital Clínico de Valencia busca voluntarios para participar en el ensayo clínico de la fase III de la vacuna contra la Covid-19de HIPRA, según han señalado desde el centro hospitalario.

Para participar en el estudio, los voluntarios deben haber recibido al menos una vacuna de AstraZeneca, Janssen, Pfizer o Moderna o haber pasado la Covid-19 en algún momento.

 "El voluntario es una figura clave en cualquier investigación médica para seguir adelante con un proyecto tan ambicioso como el desarrollo de una vacuna contra la Covid-19"

Las personas interesadas deben rellenar un formulario y enviar un email a evacunacovid_hcv@gva.es. Una vez se reciba la autorización para iniciar el ensayo, que está previsto para mediados de enero, se contactará con los voluntarios para explicarles "con detalle" en qué consiste esta fase.

Desde el centro, recuerdan que el voluntario es "una figura clave en cualquier investigación médica", ya que permite "seguir adelante con un proyecto tan ambicioso como el desarrollo de una vacuna contra la Covid-19".

De recibir dicha autorización, HIPRA iniciará esta fase en la que necesita 3.000 voluntarios y que se llevará a cabo en 15 hospitales españoles y también de otros países como Portugal e Italia, según las informaciones de la empresa. Así, la previsión es tener la vacuna en el segundo trimestre de este 2022 con una capacidad de producción de 600 millones de dosis, cifra que podría doblar en 2023.

El hospital Clínico ya participó en noviembre en el estudio de HIPRA en fase IIb. En ese caso, se buscaban voluntarias mayores de 18 años que hubieran recibido la vacuna Comirnaty de Pfizer-BioNTech contra la Covid-19 como mínimo 6 meses antes.

Entonces, los voluntarios recibieron una dosis de refuerzo de la nueva vacuna en investigación o de una vacuna ya comercializada y se les ha hecho un seguimiento de hasta un año para conocer su seguridad y su respuesta (inmunidad).

El estudio está siendo evaluado por el Comité de Ética del Hospital Clínic de Barcelona y por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) con la participación de diferentes hospitales españoles.

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