La EMA recomienda la completa comercialización de la vacuna de Novavax contra la COVID-19

Este es un paso importante para ayudar a garantizar que los pacientes en Europa puedan continuar accediendo a una vacuna efectiva basada en proteínas para la COVID-19

 La directora ejecutiva de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), Emer Cooke (Foto: Europapress)
La directora ejecutiva de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), Emer Cooke (Foto: Europapress)
26 mayo 2023 | 12:20 h
Archivado en:

A principios del mes de mayo la Organización Mundial de la Salud (OMS), dio por finalizada el fin del estado de emergencia sanitario a nivel global por Covid-19. Después de este anuncio la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) afirmo que el gran número de medidas llevada a cabo hasta el momento tampoco eran ya necesarias, una vez superados con éxito “los retos sin precedentes planteados por la pandemia".

Durante el año 2021, el Comité de Medicamentos Humanos (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), emitio su recomendación positiva para el uso de la vacuna contra la Covid-19 desarrollada por la compañía Novavax. Actualemente el CHMP de la EMA ha recomendado la autorización de comercialización completa en la UE de la vacuna contra la COVID-19 de Novavax, 'Nuvaxovid'.

La compañía estadounidense dedicada al desarrollo de vacunas, Novavax, adquirió un papel muy importante con la llegada de la Covid-19 y el posterior desarrollo de su vacuna, Nuvaxovid. Según ha informado la compañía a través de un comunicado este viernes, la EMA también ha avalado que se amplíe la vida útil de 'Nuvaxovid' de 9 a 12 meses.

Hasta ahora, esta vacuna contaba con una autorización condicional, por lo que Novavax ha pedido a las autoridades sanitarias europeas que conviertan esta autorización en completa. Tras la recomendación de la EMA, la Comisión Europea tendrá que emitir un dictamente final.

"Si recibe la plena aprobación europea, se seguirán poniendo a disposición de los sistemas sanitarios europeos diversas tecnologías de vacunas para que puedan prepararse de manera óptima con cadenas de suministro resilientes"

"La opinión positiva para 'Nuvaxovid' es un paso importante para ayudar a garantizar que los pacientes en Europa puedan continuar accediendo a una vacuna efectiva basada en proteínas para COVID-19, especialmente mientras nos preparamos para el próximo programa de vacunación de otoño. Si recibe la plena aprobación europea, se seguirán poniendo a disposición de los sistemas sanitarios europeos diversas tecnologías de vacunas para que puedan prepararse de manera óptima con cadenas de suministro resilientes", ha comentado el director general y jefe de Estrategia Comercial de Novavax Europa, Alvar Paz.

Los contenidos de ConSalud están elaborados por periodistas especializados en salud y avalados por un comité de expertos de primer nivel. No obstante, recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional del ámbito sanitario.
Lo más leído