El cáncer de mama metastásico es una enfermedad que pinta una realidad completamente distinta al resto de cánceres de mama. Son gran parte de ese 15-20% de pacientes de cáncer de mama que no supera los cinco años de vida. Por esta razón, explica Pilar Fernández en Consalud TV, las pacientes, principalmente mujeres pero también hombres, crearon una asociación propia para defender sus necesidades. Porque este cáncer no es de color rosa. Al año se diagnostican unas 34.000 personas con cáncer de mama metastásico, en 2020 fallecieron 6.221 personas por estos tumores, según datos de la Asociación Española de Cáncer de Mama Metastásico.
Con motivo del Día Mundial del Cáncer de Mama Metastásico, celebrado cada 13 de octubre, la Asociación Española de Cáncer de Mama Metastásico, con el apoyo de Gilead y de una coalición de expertas, presentó en el Congreso un manifiesto con las necesidades de las pacientes que sufren cáncer de mama triple negativo metastásico, una enfermedad altamente agresiva que afecta a mujeres jóvenes, con una supervivencia del 11% a cinco años. "Es muy importante que se conozca la situación de estos pacientes y se aporten soluciones inmediatas para prolongar su vida y su calidad de vida", reivindica Fernández.
"No puede ser que los pacientes en España estemos viendo cómo hay fármacos con eficacia demostrada para triple negativo que aquí no nos llegan y que a otros países de la UE sí"
Pilar Fernández lleva 30 años con cáncer de mama, siete con metástasis. Una metástasis que le ha paralizado uno de los brazos y que por el momento no tiene cura. Lleva cuatro años en la Asociación Española de Cáncer de Mama Metástasico, fue una de las fundadoras, y en este tiempo ha enterrado a muchas de sus compañeras sin que estas pudieran acceder a un tratamiento. "La vida depende de la investigación y los tratamientos que vayan apareciendo. Si además eres triple negativo te encuentras que son personas más jóvenes, con líneas de tratamiento escasas y muy agresivas". "De nada sirve que la investigación avance si los fármacos innovadores no nos llegan", añade. Por este motivo, reclama que se agilicen los trámites de acceso. "No puede ser que los pacientes en España estemos viendo cómo hay fármacos con eficacia demostrada para triple negativo que aquí no nos llegan y que a otros países de la UE sí".
Precisamente, para visibilizar esta situación, una coalición de expertas a la que pertenece la propia Pilar Fernández, junto con otras 25 mujeres ligadas a la sanidad desde otros puntos (pacientes, doctoras y políticas), ha creado un manifiesto en el que se "exponen sus necesidades y proponen soluciones". Acceso a la innovación, a los ensayos clínicos y abordaje multidisciplinar son algunos de los principios del Manifiesto detallados en esta potente entrevista en Consalud TV. "Queremos que estos puntos y necesidades se cumplan de forma equitativa", ha señalado Fernández.