La reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO) de 2023, celebrada en Chicago del 2 al 6 de junio, ha contado con múltiples anuncios de diferentes compañías farmacéuticas. Entre ellas, MSD, conocida como Merck en Estados Unidos, ha presentado datos sobre cuatro medicamentos aprobados y dos candidatos en fase de desarrollo en más de 25 tipos de cáncer.
“En el congreso de ASCO de este año, los datos de nuestro diverso catálogo y nuestra amplia y creciente cartera de productos en desarrollo demuestran cómo desafiamos continuamente el statu quo a través de nuestra investigación para buscar avances significativos en oncología”, ha explicado el Dr. Eliav Barr, vicepresidente senior, jefe de desarrollo clínico global y director médico de MSD.
Las presentaciones de la compañía en esta edición de ASCO se han dividido en dos grandes bloques: Los datos clave de fármacos de su cartera y la información sobre productos en investigación.
Nuestra amplia y creciente cartera de productos en desarrollo demuestran cómo desafiamos continuamente el statu quo a través de nuestra investigación para buscar avances significativos en oncología
Entre las presentaciones de fármacos destacan: los primeros datos del estudio pivotal de fase 3 KEYNOTE-671, que evalúa pembrolizumab en el entorno perioperatorio, es decir, el período de tiempo del procedimiento quirúrgico de un paciente; los resultados de del ensayo de fase 3 IND.227/KEYNOTE-483 que evalúa pemprolizumab en combinación con quimioterapia; los datos finales de supervivencia libre de metástasis a distancia del ensayo de fase 3 KEYNOTE-716 que evalúa pembrolizumab como terapia adyuvante para el melanoma; y otros datos fianles pero en este caso de ensayo de fase 3 KEYNOTE-826 que evalúa pembrolizumab en combinación con quimioterapia con o sin bevacizumab como tratamiento de primera línea para el cáncer de cuello uterino.
Por otro lado, la sección de productos en investigación de MSD ha contado con la presentación de: el primer anuncio de los datos de supervivencia libre de metástasis del ensayo de fase 2b KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201 que evalúa V940/mRNA-4157 en combinación con pembrolizumab como tratamiento adyuvante para el melanoma de alto riesgo; datos adicionales del ensayo de fase 2b KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201 que evalúa la enfermedad mínima residual como un biomarcador predictivo de la supervivencia libre de recurrencia en pacientes con melanoma; y los datos de eficacia y seguridad de un estudio de fase 2 que evalúa MK-2870/SKB264, un conjugado de fármaco y anticuerpo anti-TROP2, en cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado.