Un análisis de la consultora Airfinity afirma que más de 1,5 millones de dosis de 'Paxlovid', el antiviral contra la Covid-19 de Pfizer, caducaron en la Unión Europea y Reino Unido a finales de noviembre. Se estima que a finales de febrero de este año sean un total de 3,1 millones las dosis caducadas. Según confirma la misma fuente, las pérdidas están valoradas en 2.000 millones de euros.
Reino Unido es el país con más existencias sin utilizar, con un millón de dosis caducadas, lo que supone un coste de 638 millones de euros. Se calcula que otros 650.000 a finales de junio de 2024.
Dada la baja prescripción de 'Paxlovid' en el país, 2,2 millones de dosis podrían quedar sin utilizar a finales de junio de 2024, con lo que el valor total del medicamento desperdiciado en el Reino Unido ascendería a 1.368 millones de euros.
2,2 millones de dosis podrían quedar sin utilizar a finales de junio de 2024
En Alemania, Francia, España e Italia también se ha producido este desperdicio, ya que la prescripción y el consumo del medicamento han sido mucho menores de lo esperado en todo el continente.
La principal ventaja de este antiviral residía en su forma de administración que, al ser por vía oral, permite realizar un tratamiento ambulatorio de los pacientes leves con factores de riesgo para progresión a Covid-19 grave.
ESPAÑA DESTINÓ 253 MILLONES DE EUROS A LA COMPRA DE 'PAXLOVID'
En el caso concreto de España, el Gobierno destinó, en febrero de 2022, un crédito extraordinario de 253 millones de euros para la compra de este antiviral, adquiriendo un total de 344.000 tratamientos.
Pese a estos esfuerzos, ha resultado ser el país europeo que menos lo ha utilizado, pues solo se ha dado salida a 130.000 dosis, habiendo caducado en noviembre un total de 214.000. Es decir, han prescrito más dosis de las que se han usado. En términos económicos, estas cifras se traducen en unas pérdidas de unos 160 millones de euros.
Solo se ha dado salida a 130.000 dosis, y en noviembre caducaron un total de 214.000
A nivel global, este fármaco se comercializó por primera vez a principios de 2022 como una herramienta fundamental en la defensa de los países contra el SARS-CoV-2, especialmente para pacientes en estado crítico e inmunodeprimidos, ya que los datos de los ensayos clínicos mostraban una reducción cercana al 90 por ciento del riesgo de enfermedad grave.
Al igual que España, muchos países se apresuraron a adquirir el medicamento justo cuando apareció la nueva variante Ómicron y causó un aumento sin precedentes de las infecciones en todo el mundo. En palabras de la entonces ministra de Sanidad en España, Carolina Darias, era un medicamento que se incorporaría al Sistema Nacional de Salud (SNS) "para seguir salvando vidas". Desde el inicio, Sanidad aclaró que el paciente al que iba destinado 'Paxlovid' era aquel que presentaba condiciones de alto riesgo y enfermedad leve-moderada, sin considerar serología.