Las medidas de seguridad pretenden evitar la baja calidad de los medicamentos
Estas nuevas características de seguridad pretenden evitar que los principios activos sean de baja calidad o que se suministren en dosis equivocadas, de forma que puedan suponer un riesgo para la salud de los pacientes. Estas nuevas medidas, afirman desde la EMA, tanto la del identificador único como la del dispositivo contra la manipulación, “garantiza la autenticidad del medicamento para beneficio de los pacientes y los laboratorios. Además, fortalecerán la seguridad de la cadena de suministro de medicamentos, de los fabricantes a los distribuidores y de estos a las farmacias y a los hospitales.De este modo, la Agencia Europea del Medicamento informa de que los titulares de medicamentos autorizados para su comercialización y algunos no sujetos a prescripción tienen de plazo hasta el 9 de febrero de 2019 para actualizar estos dispositivos de seguridad.
ACTUACIONES DE LA UNIÓN EUROPEA
En julio de 2011, la Unión Europea reforzó la protección de los pacientes y los consumidores con medidas similares. Asimismo, la nueva directiva no sólo tiene como objetivo evitar que los medicamentos falsificados entren en la cadena de suministro legal y que lleguen a los pacientes, sino también que los ciudadanos europeos tengan la garantía de acceder a fármacos de alta calidad a través de fuentes verificadas.
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