COMPROMISO DE LA INDUSTRIA

Europa y España, juntas para favorecer el acceso a los genéricos

Mantienen un acuerdo para establecer acciones conjuntas que incrementen la fabricación de este tipo de medicamentos en el mercado español.

De izq. a drcha.: Adrian van den Hoven, Christoph Stoller, Raúl Díaz-Varela y Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda
De izq. a drcha.: Adrian van den Hoven, Christoph Stoller, Raúl Díaz-Varela y Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda

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19.01.2016 - 15:50

La nueva Junta Directiva de la Asociación Europea de Medicamentos Genéricos y Biosimilares (EGA) y su homóloga en España, la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg), han reafirmado su compromiso para establecer acciones conjuntas que permitirán incrementar el acceso a los medicamentos genéricos en el mercado español.

Los estudios indican que un mayor acceso a este tipo de medicamentos puede tener un impacto muy significativo y beneficioso para los pacientes
En el marco de esta reunión, que ha tenido lugar hoy en Barcelona, se han intercambiado ideas en relación a la situación actual del sector de los medicamentos genéricos en España. Un estudio publicado recientemente por el Institute for Global Environmental Strategies (IGES) indica que un mayor acceso a este tipo de medicamentos puede tener un impacto muy significativo y beneficioso para los pacientes.

Este encuentro se enmarca dentro de una serie de visitas que realizarán la EGA a las asociaciones nacionales de medicamentos genéricos en los diferentes países europeos. Allí, sus ejecutivos junto a los de Aeseg han debatido sobre la importancia de la reintroducción de la diferenciación de precios entre los medicamentos originales y los genéricos para estimular la competencia.

La industria europea "está comprometida a trabajar con las autoridades españolas para eliminar las barreras de acceso de los medicamentos genéricos"
De igual modo, han analizado las consecuencias que están teniendo en este panorama el sistema de subastas en Andalucía, así como la propuesta normativa que habilite la fabricación en el periodo de Certificado de Protección Suplementaria (CPS) y sus efectos en la creación de puestos de trabajo en la industria farmacéutica española.

Por su parte, el director general de la EGA, Adrian van den Hoven, ha señalado que la industria en Europa “está comprometida a trabajar con las autoridades españolas para eliminar las barreras de acceso de los medicamentos genéricos al mercado e incrementar la eficiencia de los tratamientos, asegurando un mayor acceso a medicamentos de alta calidad para todos los pacientes”.

Asimismo, el director general de Aeseg, Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, ha recordado que “siete de cada diez medicamentos genéricos en España se fabrican en nuestro país. Una sana competencia de genéricos en el mercado español creará valor adicional y más empleo en España. Por lo tanto, la propuesta de la Comisión Europea de una renuncia a fabricación con CPS es también un elemento esencial para crear mayores oportunidades de fabricación y empleos en España. Hacemos un llamamiento al gobierno español para que apoye esta medida de creación de empleo en la Unión Europea”.


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