Sanidad retira del mercado un lote de Gelocatil fabricado por Ferrer por un error en la dosis

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha mandado retirar del mercado un lote de Gelocatil por un error en la dosis

La Agencia Española del Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps)

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha mandado retirar del mercado un lote del Gelocatil sobres al contener un error en la impresión de la dosis, aparece que contiene 65 mg cuando en realidad hay 1 g.

En concreto se trata del lote número N006 con fecha de caducidad en noviembre de 2021. Este medicamento es fabricado y comercializado por el laboratorio Ferrer Internacional, con sede en Barcelona.

Aparece que contiene 65 mg cuando en realidad hay 1 g

El Ministerio de Sanidad recomienda retirar del mercado todas las unidades distribuidas que deben ser devueltas al laboratorio por los cauces habituales. Las comunidades autónomas deben hacer un seguimiento de la retirada.

Gelocatil está indicado para el alivio sintomático del dolor ocasional leve o moderado, como dolor de cabeza, dental, muscular (contracturas) o de espalda (lumbago) y en estados febriles en adultos y adolescentes mayores de 14 años.

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