¿Puede Europa igualar la velocidad que plantea la FDA en la aprobación de medicamentos?

Tras el anuncio de la Agencia del Medicamento de Estados Unidos de la nueva vía prioritaria, el viejo continente podría buscar nuevas iniciativas para reducir sus tiempos

Bahía Flash |
  • Banderas de Estados Unidos y Unión Europea -

La Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA) ha abierto recientemente la recepción de solicitudes para una vía prioritaria diseñada para reducir los tiempos de revisión de fármacos a aproximadamente un mes y medio. Este nuevo programa busca ofrecer a los desarrolladores de medicamentos que se alineen con las prioridades nacionales de salud del país norteamericano una vía rápida de acceso al mercado bajo el concepto ‘Vale de Prioridad Nacional del Comisionado (CNPV)’. 

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