La donaciónsalva vidas. No es una opinión de los profesionales, ni un alegato para que cada año se sumen más donantes a la lista, sino una realidad que salva la vida de miles de personas al año. Tan importante es la donación de órganos como la de sangre, ya que estas últimas permiten realizar 1.886.500 transfusiones al año o, lo que es lo mismo, atender a 493.000 pacientes.
Es el caso de Yogi, una paciente que cada tres semanas recibe transfusiones de sangre. “No tengo vida suficiente para agradecer todo lo que los donantes hacen por nosotros”, cuenta la paciente al Centro de Transfusión de la Comunidad de Madrid. Así lo ha hecho saber @Madridonasangre en su cuenta de X con motivo del Día Mundial de la Talasemia.
La talasemia es una condición hereditaria que afecta la producción de hemoglobina, una proteína esencial en los glóbulos rojos
Se trata de una enfermedad poco frecuente que afecta a los glóbulos rojos, según explica el centro en sus redes sociales. En concreto, como explica el Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), la talasemia es una condición hereditaria que afecta la producción de hemoglobina, una proteína esencial en los glóbulos rojos. Cuando hay deficiencia de hemoglobina, los glóbulos rojos no funcionan correctamente y tienen una vida más corta, lo que resulta en una menor cantidad de glóbulos rojos sanos en la sangre.
Estos glóbulos rojos son responsables de transportar oxígeno a todas las células del cuerpo, un nutriente crucial para su funcionamiento. La falta de glóbulos rojos sanos puede provocar anemia, caracterizada por síntomas como fatiga, debilidad y dificultad para respirar. En casos graves, la anemia asociada con la talasemia puede causar daño orgánico e incluso ser fatal.
Existen distintas categorías de esta enfermedad, que pueden clasificarse según dos aspectos principales: la parte específica de la hemoglobina afectada (generalmente "alfa" o "beta") y la gravedad de la afección, que se describe mediante términos como rasgo, portador, intermedia o mayor, como informa el CDC.
Alfa o beta hace referencia a la ausencia de una de estas partes, lo que impide la producción adecuada de hemoglobina
La hemoglobina, responsable del transporte de oxígeno a todas las células, está compuesta por dos partes, alfa y beta. La talasemia alfa o beta hace referencia a la ausencia de una de estas partes, lo que impide la producción adecuada de hemoglobina. La falta de alfa resulta en talasemia alfa, mientras que la falta de beta resulta en talasemia beta.
Los términos "rasgo", "menor", "intermedia" o "mayor" se utilizan para describir la severidad de la talasemia. Mientras que quienes tienen el rasgo pueden no presentar síntomas o solo padecer anemia leve, los casos de talasemia mayor pueden ser graves, requiriendo transfusiones de sangre de manera regular.
La herencia de la talasemia sigue un patrón similar a otros rasgos genéticos, transmitiéndose de padres a hijos. El tipo de talasemia que una persona tenga depende de los rasgos heredados de sus progenitores. Por ejemplo, si una persona recibe un rasgo de talasemia beta de cada uno de sus padres, tendrá talasemia beta mayor. La presencia de un rasgo significa que es posible que la persona no presente síntomas, pero aumenta el riesgo de transmitir la afección a sus descendientes.