Sin acceso a un fármaco contra la distrofia muscular de Duchenne

CS
28 febrero 2017 | 16:42 h
La Asociación Duchenne Parent Project España ha revelado que, actualmente, en España hay niños que tienen serias dificultades para acceder a atalureno, comercializado como medicamento huérfano como Translarna, el único tratamiento que tiene un aprobado condicional por la Agencia Europea del Medicamento (EMA, en sus siglas en inglés) para el tratamiento de los pequeños que sufren esta enfermedad rara, conservan su capacidad para andar y son mayores de 5 años. Estos tres casos se encuentran en las comunidades autónomas de Madrid, Castilla y León y País Vasco.
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