Bruselas aprueba un medicamento para reducir la presión intraocular elevada en glaucoma

De ángulo abierto o hipertensión ocular en los que con la monoterapia se produce una reducción insuficiente de la PIO1

CS
30 julio 2014 | 00:00 h
Redacción | Madrid

Alcon, líder mundial en el cuidado de la visión y parte de Novartis, ha anunciado que el colirio en suspensión brinzolamida 10mg/ml y tartrato de brimonidina 2mg/ml ha recibido la aprobación de la Comisión Europea para reducir la presión intraocular (PIO) elevada en pacientes adultos con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular en los que con la monoterapia se produce una reducción insuficiente de la PIO1.

El fármaco, cuya pauta de administración es de una gota en el ojo afectado dos veces al día, combina dos principios activos en un único frasco multidosis, una opción más simplificada en comparación con la administración por separado de brinzolamida y brimonidina.

Se trata del único tratamiento en combinación fija para el glaucoma que no contiene betabloqueantes, los cuales se prescriben habitualmente para reducir la PIO, pero están contraindicados en aquellos pacientes con glaucoma que sufren de ciertas afecciones respiratorias o cardíacas.

"Nos complace presentar la única combinación fija sin betabloqueantes y de esta forma ayudar a más pacientes con glaucoma a controlar su enfermedad ocular progresiva", ha señalado el director internacional de Alcon, Jeff George.

El glaucoma abarca un grupo de enfermedades crónicas que no tiene cura y que supone una de las principales causas de ceguera en todo el mundo. El glaucoma de ángulo abierto representa el 74% de todos los casos del mundo.

Esta enfermedad ocular es asintomática y menos del 50% de las personas con glaucoma es consciente de su enfermedad antes de llegar a la ceguera.

"Si nos basamos en la bibliografía, hasta el 80% de los pacientes no cumplen correctamente su régimen de tratamiento, lo que resulta en una falta de cumplimentación y un aumento del riesgo de pérdida progresiva de la visión", ha señalado la jefa de la Unidad de Glaucoma del Eye Hospital de Ljubljana, Eslovenia, la profesora Barbara Cvenkel.

El principal objetivo de ambos estudios era evaluar el cambio medio experimentado por la PIO basal diurna a los tres meses y evaluar la seguridad y la eficacia durante estos seis meses.

Los resultados de estos dos estudios se presentarán en el 32º Congreso de la Sociedad Europea de Catarata y Cirugía Refractiva (ESCRS) que tendrá lugar en Londres, Reino Unido, del 13 al 17 de septiembre de 2014, y durante el Programa del Día del Glaucoma de la ESCRS, el 12 de septiembre de 2014.


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