Los datos de Novartis en Ectrims destacan el enfoque innovador para reimaginar el cuidado de la EM

Los datos de Novartis en ECTRIMS destacan el enfoque innovador para reimaginar el cuidado de las personas que viven con esclerosis múltiple

CS
11 septiembre 2019 | 17:30 h

Novartis, líder mundial en neurociencias, ha anunciado esta semana que presentará 34 abstracts en el próximo 35 Congreso del Congreso del European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (Ectrims), que se celebra del 11 al 13 de septiembre de 2019 en Estocolmo (Suecia).

Las presentaciones ponen de manifiesto los esfuerzos de la compañía para mejorar la vida de las personas que viven con EM, sin importar en qué etapa de la enfermedad se encuentren.

"Estamos entusiasmados de presentar nuevos datos en Ectrims de nuestra cartera única y demostrar cómo lideramos el camino para reimaginar el cuidado de la EM", anunció Danny Bar-Zohar, director Global de Desarrollo en Neurociencias de Novartis. "Novartis está comprometido con el avance de la ciencia y desarrollar medicamentos transformadores para que podamos resolver las importantes necesidades no cubiertas que aún existen en el tratamiento de la EM". 

Novartis presentará 34 abstracts de su cartera líder en EM, incluidos los resultados muy esperados del ensayo de Fase III de terapia de células B en investigación de ofatumumab (OMB157), datos de siponimod y Gilenya (fingolimod)

En el congreso, se presentarán por primera vez los resultados de los estudios comparativos directos de Fase III ASCLEPIOS que evalúan la eficacia y seguridad de ofatumumab, una terapia de células B en investigación que potencialmente los pacientes con EMRR pueden auto-administrarse en casa.

Los datos adicionales de EXPAND respaldan el beneficio que los pacientes obtienen del tratamiento con siponimod, lo que tiene un impacto positivo en la función cognitiva y la preservación de la movilidad durante más tiempo.

Y los nuevos datos sobre neurofilamentos y proteína ácida fibrilar glial respaldan su uso como potenciales biomarcadores clínicos de la actividad de la enfermedad, la respuesta al tratamiento y la progresión de la discapacidad, lo que facilita el camino para introducir nuevos instrumentos de monitorización más allá de la RM

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