El 18% de pacientes varones con cáncer de mama tienen mutación en los genes de riesgo hereditario

El Grupo GEICAM de Investigación en Cáncer de Mama ha presentado los datos del Registro Nacional de Cáncer de Mama en el Varón

Stand de INVI en congreso SEOM 2023 (Fuente: X asociacioninvi)
Stand de INVI en congreso SEOM 2023 (Fuente: X asociacioninvi)
CS
14 diciembre 2023 | 12:25 h
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Los primeros datos extraídos del Registro Nacional de Cáncer de Mama en el Varón, impulsado por el Grupo GEICAM de Investigación en Cáncer de Mama, revelan que aproximadamente un 18% de los pacientes varones con cáncer de mama presentan mutaciones en los genes de riesgo hereditario BRCA1 y BRCA2, frente al 5-10% de las mujeres. Estos datos han sido presentados durante la 46ª edición del San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) en Texas, Estados Unidos.

De esta primera información analizada también se desprende que los pacientes con mutación en estos genes presentan diversas características de peor pronóstico, con una mayor prevalencia de enfermedad avanzada de novo, con metástasis en el momento del diagnóstico, y con datos de supervivencia libre de progresión (SLP) que sugieren un comportamiento más agresivo de la enfermedad cuando hay mutación en los genes BRCA1 o BRCA2. Estas mutaciones son las más frecuentes, aunque también se dan en otros genes como CHEK2, CYP17 y MLH1 o nuevas variantes como el PALB2. Detectarlas de manera precoz es fundamental para poder actuar desde una perspectiva preventiva y terapéutica.

“Hemos comprobado a través del Registro que solo el 24% de pacientes había recibido asesoramiento genético”

“La aparición de un cáncer de mama en el varón implica mayor riesgo hereditario que en la mujer, por lo que es necesario estudiar posibles alteraciones en los genes, con el fin de tomar medidas preventivas y terapéuticas, ya que existen tratamientos específicos para este tipo de mutaciones, tanto de manera complementaria tras la cirugía como en enfermedad metastásica”, explica el doctor Ander Urruticoechea, oncólogo médico y vicepresidente de GEICAM.

El estudio genético, a pesar de su importancia, debido al elevado factor hereditario en el cáncer de mama en el varón (CMV), solo se realiza a uno de cuatro pacientes hombres. “Hemos comprobado a través del Registro que solo el 24% de pacientes había recibido asesoramiento genético, lo que supone un aspecto importante a mejorar, ya que, tal y como recomiendan las guías internacionales, todos los varones con cáncer de mama deberían ser derivados a una unidad de consejo genético porque en ellos este componente es mayor”, señala la doctora Noelia Martínez Jáñez, vocal de la Junta Directiva de GEICAM y oncóloga del Hospital Universitario Ramón y Cajal, en Madrid.

El Registro Nacional de Cáncer de Mama en Varones es uno de los pocos de este tamaño en todo el mundo y el primero de estas características en España, que con esta herramienta se convierte en un país clave en la investigación de este tipo de tumor en hombres, con la recopilación y análisis prospectivo de datos clínicos y muestras biológicas de alrededor de 800 pacientes y la participación de aproximadamente 60 hospitales. El objetivo de GEICAM es reunir la máxima información posible para contar con una evidencia más contrastada, analizar cómo se está abordando la enfermedad y generar un biobanco de tejido para estudiar molecularmente esta patología en el varón.

Para el Dr. Urruticoechea, los primeros resultados del Registro suponen un “hito” en la investigación y abordaje de este tipo de tumor: “Con el inicio de la explotación de los datos vamos a comenzar a devolver a la comunidad científica y médica española, a los pacientes y a la sociedad el esfuerzo realizado durante estos años con la recogida de datos, que van a generar conocimiento sobre cómo tratamos el cáncer de mama en el varón y nos va a ofrecer información molecular que tendrá sus frutos a lo largo de los años”, subraya. En cuanto al futuro de esta herramienta, señala que “la colaboración con otros registros a nivel mundial, como el europeo o norteamericano, va a permitir validar hipótesis moleculares para avanzar en tratamientos y biomarcadores específicos, lo que supone una gran esperanza para los varones con cáncer de mama”.

El cáncer de mama en varones representa aproximadamente el 1% de todos los diagnósticos de este tumor

La Dra. Martínez Jáñez también concibe el Registro como un logro sin precedentes en el abordaje del CMV. “En primer lugar, tenemos que conocer lo que tenemos y detectar las diferencias de esta enfermedad respecto a las mujeres y las relacionadas con las terapias, establecer el mapa actual de la información que disponemos y a partir de aquí diseñar una hoja de ruta para el abordaje de este tipo de tumor”, afirma la doctora.

Se calcula que el cáncer de mama en varones representa aproximadamente el 1% de todos los diagnósticos de este tumor, aunque, según diversos estudios epidemiológicos, se está produciendo un aumento anual del 1,1%. Esta enfermedad tiene entidades distintas en hombres y en mujeres, por lo que su estudio y abordaje deben plantearse de manera diferenciada; sin embargo, la investigación de la patología en varones está dificultada por la escasa prevalencia de la enfermedad.

La importancia de atender las necesidades de los pacientes varones es también resaltada por Màrius Soler, presidente y fundador de la Asociación de Pacientes con Cáncer de Mama Masculino (INVI). “A pesar de que la última encuesta realizada revela que se ha aumentado la conciencia sobre el tumor en varones un 55,8% respecto a los datos que teníamos hace dos años, es fundamental, si eres varón, conocer los riesgos y los síntomas para acudir a consultar a un profesional en caso de algún cambio en las mamas. Es muy importante ser conocedor de si tienes antecedentes que padecen o han padecido cáncer de mama, que se pongan en manos del consejo genético y les hagan las pruebas correspondientes para averiguar si son portadores del gen BRCA1 o 2, ya que es uno de los factores de riesgo destacables y el riesgo es mayor, aunque no sea una certeza que vayan a desarrollar un cáncer de mama. Tomar precauciones y abogar por la predicción o prevención disminuirá ese riesgo”, declara.

En opinión de Màrius Soler, estos pacientes conviven con una “losa” importante y es necesario concienciarles de que el riesgo es mayor. Es por ello, que, además de intentar “descargarles” de este peso, deben ser conocedores de que este riesgo existe, estar debidamente asesorados y seguir las indicaciones de los especialistas. “Los datos que derivan del registro nacional, de gran relevancia, deben servir para actuar conscientemente e implicar a todos los actores implicados para diseñar los protocolos a seguir y, sin alertar, concienciar a la población de este factor de riesgo”, concluye.

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