El Defensor del Paciente, ante los efectos adversos del valproato en embarazadas

La Asociación 'El Defensor del Paciente' ha recibido "los primeros casos" de niños afectados. Éstos, han sido derivados al Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca en Murcia.

El Defensor del Paciente ha emitido un comunicado sobre los efectos adversos del valproato en embarazadas
El Defensor del Paciente ha emitido un comunicado sobre los efectos adversos del valproato en embarazadas
CS
8 marzo 2018 | 19:49 h
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En las últimas semanas, y a pesar de que se conocen las advertencias desde hace años, se han relacionado los posibles efectos adversos de medicamentos que contienen valproato o ácido valproico en embarazadas con los casos conocidos por la talidomida, fármaco de Grünenthal que ha causado miles de malformaciones.

Tras ello, la Asociación ‘El Defensor del Paciente’ ha emitido en un comunicado en el que reconocen que han recibido “los primeros casos”. Estos, con el fin de “procurar el diagnóstico de los niños”, están siendo derivados a la Unidad de Salud Medioambiental Pediátrica del Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca en Murcia. Asimismo, afirman que están proporcionando “asesoramiento jurídico” para quienes lo consideren oportuno.

La farmacéutica Sanofi asegura haber “recordado sistemáticamente a los pacientes a través del prospecto del medicamento que, en caso de embarazo o en caso de desear un embarazo, se debería consultar con un médico para que éste actuara en consecuencia”

Según ha podido saber ConSalud.es, esta información ya se conocía desde 2014, cuando se realizó una revisión del balance beneficio-riesgo de estos fármacos. De hecho, en su momento, se restringió su uso por seguridad, pero las medidas adoptadas no fueron suficientemente efectivas, concluyéndose que es necesario intensificar las restricciones de uso.

Por su parte, la farmacéutica Sanofi, que comercializa en España uno de estos fármacos (Depakine), ha explicado a este medio que dicho medicamento está indicado como tratamiento contra la epilepsia desde la década de los años 70. Por otra parte, y tras conocerse estos riesgos, reconoce haber “recordado sistemáticamente a los pacientes a través del prospecto del medicamento que, en caso de embarazo o en caso de desear un embarazo, se debería consultar con un médico para que éste actuara en consecuencia”.

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