El fármaco se comercializa desde hace 10 años en pacientes con VIH
De hecho, la reducción de nuevas infecciones de VIH es una realidad en varias ciudades de Estados Unidos donde ya se comercializa la PrEP. Uno de estos fármacos, la emtricitabina y tenofovir disoproxil fumarato (F / TDF), comercializada desde hace 10 años en Europa y en Estados Unidos en pacientes con VIH, fue aprobado en 2012 como profilaxis pre-exposición por la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA, en sus siglas en inglés).Ahora, varios centros españoles participan en un ensayo clínico internacional llamado DISCOVER en el que se compara el F / TDF con el medicamento en investigación emtricitabina y tenofovir alafenamida (F / TAF) cuando se utiliza como profilaxis pre-exposición para la prevención del VIH. El objetivo de este estudio es determinar si el fármaco es eficaz y bien tolerado para su uso como PrEP.
Las personas interesadas pueden contactar con la Unidad de VIH del centro hospitalario
De este modo, en España se realizará en tres centros concretos: el Hospital Universitario de Bellvitge, BCN Checkpoint (en colaboración con el Hospital Germans Trias i Pujol); y el Centro Sanitario Sandoval de Madrid (en colaboración con el Hospital Clínico San Carlos).El equipo de la Unidad de VIH de Bellvitge (arriba, en la imagen) ha comunicado que actualmente se encuentran trabajando en el proceso de reclutamiento de voluntarios sanos para el ensayo clínico. Las personas interesadas pueden contactar con esta Unidad específica del centro hospitalario durante los próximos meses.
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