En los últimos 18 años los partos pretérmino en España se han incrementado un 7,4%

El lanzamiento de Nife-Par, un nuevo tocolítico en solución oral, ha supuesto un avance importante en el tratamiento de la amenaza de parto pretérmino

CS
7 marzo 2016 | 10:30 h
Eduardo Cabrillo, Montse Palacio e Ignacio Cristobal
Eduardo Cabrillo, Montse Palacio e Ignacio Cristobal
La Sociedad Española de Ginecología (SEGO) ha actualizado recientemente su protocolo sobre amenaza de parto pretérmino (APP) que estaba vigente desde el 2012. Para revisar y analizar las novedades que presenta el actual protocolo, la empresa farmacéutica Reig Jofre, en colaboración con expertos ginecólogos, realizaron una jornada, el pasado 3 de marzo en Madrid,bajo el título “Actualización en amenaza de parto pretérmino” en la que participaron el Dr. Eduardo Cabrillo, Director Asistencial de Ostetricia y Ginecología de Sanitas Hospitales, el Dr. Ignacio Cristóbal, Jefe de Servicio Obstetricia y Ginecología del Hospital La Zarzuela y la Dra. Montse Palacio de la Unidad de Prematuridad del Servicio de Medicina Maternofetal del Hospital Clínic de Barcelona.

La APP afecta a trece millones de personas al año a nivel mundial
Tras la introducción y presentación de los ponentes, por parte del Dr. Cabrillo, tomó la palabrael Dr. Cristóbal que hizo un análisis en profundidad sobre la epidemiología e impacto de la APP, indicando que se trata de una patología que afecta a trece millones de personas al año a nivel mundial, teniendo mayor incidencia en los países en vías de desarrollo.

En nuestro país, la incidencia de APP está en torno al 5% - 11% de los embarazos, esta cifra está aumentando cada año. Las principales causas son yatrogénicas (20%), inducidos principalmente por cesáreas, los producidos por bolsas rotas (35%) y los partos espontáneas (45%) que son los que se pueden actuar sobre ellos, con un tratamiento adecuado para retrasar el parto.

En 2014 según el Instituto Nacional de Estadística (INE), en España hubo un 6,4% de partos pretérmino lo que supone que en los últimos 18 años han tenido un incremento del 7,4%. Las principales consecuencias de la APP son el incremento de la mortalidad perinatal y las anomalías neurológicas que se relacionan con el tiempo de gestación en el momento del parto; cuanto más corto es el tiempo de gestación más probabilidades existen de que el neonato no sobreviva o tenga alteraciones neurológicas a corto, medio y largo plazo.

Con el nuevo Nife-Par el médico no tiene que recurrir al uso de medicamentos fuera de indicación
Por su parte, la Dra. Palacios hizo un exhaustivo análisis de la actualización del protocolo de la SEGO sobre APP, que tuvo lugar en el 2014 haciendo especial hincapié en la actualización en el tratamiento tocolítico con la nueva alternativa presentada recientemente en solución oral.

Desde hace tiempo se conocía la eficacia de nifedipino (calcio antagonista) como fármaco que se utilizaba en el tratamiento de la amenaza de parto pretérmino aunque carecía de indicación. Bajo esa premisa, el laboratorio Reig Jofre ha desarrollado la solución oral de nifedipino (Nife-Par) un nuevo fármaco indicado para la APP con un excelente perfil de seguridad, una eficacia bastante alta y mucha comodidad de manejo, ya que la solución oral es más cómoda de interrumpir en cualquier momento, además de suponer un respaldo legal para el médico al tener la indicación clínica y no tener que recurrir al uso de medicamentos off label (fuera de indicación) con el correspondiente riesgo para el paciente y para el médico.

En la amenaza de parto pretérmino, según qué fármaco sea, una vez iniciado el ciclo, hay que finalizarlo. Sin embargo, Nife-Par permite adaptar la duración en función de la respuesta al tratamiento, con lo que para el médico es más cómodo en cuanto al tiempo de manejo y para la paciente es necesario utilizar menos dosis para alcanzar la misma eficacia clínica que cuando se utilizaba el nifedicino en su forma farmacológica sin indicación, y una mayor facilidad de uso con respecto a otros tratamientos, al no requerir una vía intravenosa.


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