Descubren un nuevo marcador genético en la evolución agresiva de la leucemia linfática crónica

La presencia de altos niveles del gen Fanca, involucrado en la reparación del ADN, constituye un marcador genético presente en la evolución agresiva de la leucemia linfática crónica, que es la leucemia de adultos más común.

Investigadores del estudio (Foto. Gobierno de Cantabria)
Investigadores del estudio (Foto. Gobierno de Cantabria)
CS
5 agosto 2019 | 16:00 h
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Un estudio de la Fundación Instituto de Investigación Sanitaria Valdecilla (Idival) ha descubierto que la presencia de altos niveles del gen Fanca, involucrado en la reparación del ADN, constituye un marcador genético presente en la evolución agresiva de la leucemia linfática crónica, que es la leucemia de adultos más común.

El doctor Carlos Pipaón, investigador del Laboratorio de Hematología Molecular del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, ha explicado que este trabajo ha analizado en varios cientos de pacientes la expresión de genes implicados en la reparación del ADN, entre ellos el gen Fanca, que se expresaba de manera anormalmente alta en un grupo de pacientes en la fase más agresiva de la enfermedad y que requerían tratamiento en un plazo más breve de tiempo.

A través de este estudio, ha señalado, se ha descubierto que el gen Fanca colabora en la degradación de la proteína p53, vinculada a la protección del genoma y la respuesta a agentes quimioterápicos, ''lo que se traduce en una mayor proliferación de los linfocitos B de la leucemia linfática crónica''.

Este trabajo ha analizado en varios cientos de pacientes la expresión de genes implicados en la reparación del ADN, entre ellos el gen Fanca

El doctor Pipaón ha puesto en valor los resultados de este estudio que se incluye dentro de las investigaciones desarrolladas en los últimos años por el Laboratorio de Hematología Molecular de Valdecilla sobre las causas de la leucemia linfática crónica.

En este sentido, ha indicado que este trabajo, que refleja cómo la estabilidad de la proteína p53 afecta de forma notable al pronóstico de esta enfermedad, deja entrever la importancia que pueden tener los procesos celulares que modifican la función de las proteínas en el desarrollo de patologías en las que no se ha identificado una causa genética. ''Lo más interesante es que existen fármacos que modulan estos procesos y que podrían utilizarse en el tratamiento de estas patologías'', ha destacado.

De hecho, ha valorado como "fundamental" conocer la causa molecular de la leucemia linfática crónica para desarrollar terapias curativas, ya que actualmente es una enfermedad incurable que afecta principalmente a pacientes de avanzada edad, por lo que se espera un incremento de su incidencia debido al progresivo aumento de la esperanza de vida.

A través de este estudio, se ha descubierto que el gen Fanca colabora en la degradación de la proteína p53, vinculada a la protección del genoma y la respuesta a agentes quimioterápicos

Además del doctor Carlos Pipaón, este estudio, recientemente publicado en la revista Faseb Journal, ha contado con la participación de los doctores Lucrecia Yáñez, Iñigo Romón y la estudiante predoctoral Sara Bravo, del Servicio de Hematología de Valdecilla.

Este equipo de investigación del Laboratorio de Hematología Molecular de Valdecilla forma parte del grupo de investigación de neoplasias hematológicas y trasplante de progenitores hematopoyéticos del Idival, que está liderado por el jefe del Servicio de Hematología de Valdecilla, el doctor Enrique Ocio, y que cuenta con una importante proyección investigadora internacional.

Entre las diversas líneas de investigación de este grupo se incluyen los trasplantes, otras enfermedades hematológicas como el mieloma múltiple y los nuevos tratamientos para patologías hematológicas entre los que la inmunoterapia está alcanzando especial relevancia.

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