La OMS ha publicado el nuevo Plan de Acción Global Intersectorial sobre Epilepsia y otros Trastornos Neurológicos 2022-2031 (IGAP). El Plan, orientado a personas que viven con trastornos neurológicos, establece las acciones necesarias para mejorar el acceso a la atención y tratamiento de estos pacientes, a través de una respuesta integral y coordinada entre sectores.
Los trastornos neurológicos son la principal causa de discapacidad y un artículo publicado en la revista científica "The Lancet" de 2020 los cita como la segunda causa principal de muerte en todo el mundo, lo que representa nueve millones de muertes al año.
A pesar de la alta carga mundial de afecciones neurológicas, el acceso a los servicios y el apoyo para estas afecciones es insuficiente, especialmente en países de ingresos bajos y medianos.
"La carga de los trastornos neurológicos se ve agravada por el estigma y la discriminación, que pueden obstaculizar las oportunidades de vida, aumentar el riesgo de pobreza y generar dificultades para acceder a la atención", ha comentado el director General de la OMS, el doctor Tedros Adhanom Ghebreyesus, en el prólogo de la publicación.
Dévora Kestel: "Es un gran paso adelante en los esfuerzos globales para brindar una respuesta integral que permitirá que más personas que viven con trastornos neurológicos accedan al tratamiento"
Por su parte, la directora de Salud Mental y Uso de Sustancias de la OMS, la doctora Dévora Kestel, ha defendido que el plan "es un gran paso adelante en los esfuerzos globales para brindar una respuesta integral que permitirá que más personas que viven con trastornos neurológicos accedan al tratamiento y la atención que necesitan y vivan libres del estigma y la discriminación".
Desarrollado por la OMS en consulta con los Estados Miembros y otras partes interesadas clave, incluidas las personas que viven con trastornos neurológicos, el plan de acción fue aprobado en la 75 Asamblea Mundial en mayo de 2022.
El Plan de Acción describe cinco objetivos: aumentar la priorización de políticas y fortalecer la gobernanza; proporcionar un diagnóstico, tratamiento y atención efectivos, oportunos y receptivos; implementar estrategias de promoción y prevención; fomentar la investigación y la innovación y fortalecer los sistemas de información; y fortalecer el enfoque de salud pública de la epilepsia.