Hospital La Paz, referente europeo en trasplantes infantiles

El centro acoge la reunión de la Red Europea de Trasplantes Infantiles. Congrega a médicos, investigadores y pacientes de once países europeos con el objetivo de mejorar la atención a los niños que se someten a un trasplante

Reunión de TransplantChild en Madrid
Reunión de TransplantChild en Madrid

El Hospital Universitario La Paz acoge la primera reunión que se celebra en Madrid de TransplantChild, la Red de Referencia Europea de Trasplantes Infantiles. Esta es una de las 23 Redes Europeas de Referencia (ERN) aprobadas por la Comisión Europea en cumplimiento de la Directiva de la UE sobre derechos de los pacientes en la asistencia transfronteriza

Médicos, investigadores y pacientes de 18 hospitales de 11 países europeos debatirán hoy y mañana sobre los retos que presenta para todos el trasplante pediátrico con el objetivo de mejorar la atención a los niños que se someten a un trasplante para reducir al máximo las complicaciones y procedimientos terapéuticos anteriores y posteriores al trasplante.

La red, coordinada por la hepatóloga infantil Paloma Jara, está formada por representantes de 18 centros hospitalarios y de investigación de Alemania, Bélgica, Francia, Gran Bretaña, Holanda, Italia, Lituania, Polonia, Portugal, Suecia y España y es la única que está coordinada por España.

 Desde enero de 1985 hasta diciembre de 2016 han llevado a cabo un total de 1.799 trasplantes de órgano sólido y progenitores hematopoyéticos, con unos indicadores de supervivencia y de calidad equiparables a los mejores hospitales del mundo

EQUIPO ESPECIALIZADO

El Hospital La Paz cuenta con uno de los equipos multidisciplinares de trasplantes más altamente especializado de Europa y muy comprometido con la mejora de la calidad de vida de los pacientes y sus familias. Este es el único en España que está acreditado para hacer todo tipo de trasplantes infantiles. Desde enero de 1985 hasta diciembre de 2016 han llevado a cabo un total de 1.799 trasplantes de órgano sólido y progenitores hematopoyéticos, con unos indicadores de supervivencia y de calidad equiparables a los mejores hospitales del mundo.

TransplantChild es una red de investigación y colaboración que posibilita el mejor conocimiento de las enfermedades asociadas al trasplante, así como el desarrollo de proyectos a nivel europeo dirigidos a la identificación, validación, estandarización y aplicación clínica de los indicadores de la evolución de la enfermedad o para la inmunoterapia del trasplante que, aunque ya se han desarrollado en adultos, todavía necesitan validación en la población infantil.

Por ello, la red aborda el trasplante infantil de órgano sólido y progenitores hematopoyéticos con un enfoque transversal centrado en el paciente. Su actividad se dirige a las diferentes fases que comprende el proceso de trasplante: pre-trasplante, trasplante y post-trasplante y en especial a aspectos relevantes para el niño, como son el abordaje de la cronicidad y la prevención de enfermedades secundarias asociadas al trasplante.

Los integrantes de la red debatirán sobre las líneas de actuación que vienen desarrollando los diferentes grupos de trabajo desde la constitución de la red. Estos grupos están centrados, entre otras cuestiones, en la homogeneización de guías clínicas, formación y entrenamiento, networking y gestión del conocimiento, calidad y seguridad, plataformas de colaboración y unificación de registros de trasplantes.

REDES VIRTUALES

Las Redes Europeas de Referencia son redes virtuales que aglutinan a prestadores de asistencia sanitaria de toda Europa para hacer frente a enfermedades raras o complejas que requieren un tratamiento altamente especializado y una gran concentración de conocimientos y de recursos. Este tipo de enfermedades tienen un fuerte impacto para los pacientes, familiares y cuidadores y es frecuente que haya pacientes sin diagnosticar debido a la falta de conocimientos científicos y médicos o a la dificultad para acceder a ellos.

Los coordinadores de las redes se reúnen periódicamente a sus integrantes y celebran sesiones clínicas virtuales gracias a una plataforma informática y a herramientas de telemedicina para estudiar el diagnóstico y tratamiento de un paciente. De esta manera lo que se desplaza es el conocimiento y no los pacientes, que permanecen cómodamente en su entorno familiar y en su país. Las primeras 24 redes de referencia se crearon en 2017 con la participación de más de 900 unidades sanitarias muy especializadas pertenecientes a 300 hospitales de 26 Estados miembros.

 

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