Ayer la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendaba la aprobación de la vacuna de Pfizer/BioNTech para la subvariante Ómicron XBB.1.5 y hoy la UE ha autorizado esta tercera adaptación indicada para adultos, niños y lactantes mayores de 6 meses.
De acuerdo con las recomendaciones de la EMA y también del Centro Europeo para la Prevención y el Control de las Enfermedades (ECDC), los adultos y niños a partir de 5 años que requieran vacunación deben recibir una dosis única, independientemente de su historial de vacunación contra Covid-19. Los niños de seis meses a cuatro años de edad pueden recibir una o tres dosis, dependiendo de si han completado un curso de vacunación primaria.
Bruselas aprueba esta vacuna adaptada mediante procedimiento acelerado para que pueda prepararse a tiempo para las campañas de vacunación de otoño-invierno
La autorización ha llegado tras una rigurosa evaluación por parte de la Agencia Europea de Medicamentos, en el marco del mecanismo de evaluación acelerada.
El Ejecutivo comunitario ha aprobado esta vacuna adaptada mediante un procedimiento acelerado para permitir a los Estados miembro prepararse a tiempo para sus campañas de vacunación de otoño-invierno.