Recomendaciones de la AEMPS para paliar los problemas de suministro de medicamentos del GLP-1

Este último mes ha aumentado la demanda de estos medicamentos para mejorar el control glucémico en adultos con diabetes mellitus tipo 2 no suficientemente controlada con dieta y ejercicio.

Sede Aemps (Foto: Aemps)
18 octubre 2022 | 16:05 h
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El grupo de medicamentos análogos del GLP-1 incluye medicamentos autorizados para mejorar el control glucémico en el tratamiento de adultos con diabetes mellitus tipo 2 (DM2) que no esté suficientemente controlada con dieta y ejercicio. Estos fármacos están indicados en monoterapia, es decir, cuando la metformina no se considera apropiada debido a intolerancia o contraindicación, o en asociación con otros medicamentos empleados en el tratamiento de la diabetes.

La AEMPS, con el objetivo de mantener un cierto seguimiento de este tipo de problemas, dispone de un listado de suministro con información actualizada de forma permanente

Desde la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) explican  que, en este último mes, han observado un aumento en la demanda de alguno de estos medicamentos y que podrían surgir problemas de suministro en el caso de no ajustarse a sus prescripciones.

FALTA DE SUMINISTRO

En primer lugar, Lilly, representante local del titular de autorización de comercialización de los medicamentos TRULICITY 0,75 mg Solución inyectable en pluma precargada, y TRULICITY1,5 mg Solución inyectable en pluma precargada comunicó la imposibilidad de hacer frente al aumento de la demanda de estos medicamentos.

Novo Nordisk Pharma, es otra de las compañías afectadas, el representante local de los medicamentos OZEMPIC 0,25 mg Solución inyectable en pluma precargada, OZEMPIC 0,5 mg Solución inyectable en pluma precargada, y OZEMPIC 1 mg Solución inyectable en pluma precargada, también ha informado de un aumento en la demanda que provoca una disponibilidad intermitente que se podría mantener durante el 2023.

Astrazeneca farmacéutica Spain,  representante local del titular de autorización de comercialización del medicamento BYDUREON 2 mg polvo y disolvente para suspensión inyectable de liberación prolongada en pluma precargada ha comunicado que tiene previsto dejar de comercializar este medicamento a finales de año.

La AEMPS, con el objetivo de mantener un cierto seguimiento de este tipo de problemas, dispone de un listado de suministro con información actualizada de forma permanente. Además, ofrece una serie de recomendaciones para evitar o paliar problemas de suministro con los medicamentos análogos del GLP-1.

  • Priorizar el uso de estos tratamientos de acuerdo a las condiciones autorizadas (control glucémico de pacientes con DM2).
  • No iniciar nuevos tratamientos hasta que los titulares confirmen que pueden abastecer la demanda.
  • Sustituir, en la medida de lo posible, el tratamiento por alguno de los medicamentos disponibles del mismo grupo terapéutico: Byetta, Lyxumia , Rybelsus, Victoza.
  • En  el caso de recurrir a estas alternativas, se deben tener en cuenta las siguientes consideraciones: comenzar una semana después de la última dosis, si el tratamiento con a GLP-1 ya estaba establecido, es posible comenzar con la dosis de mantenimiento del nuevo medicamento y realizar un control glucémico más estrecho durante las primeras semanas.
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