La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) ha informado en un comunicado la aprobación la autorización de la versión actualizada de la vacuna Covid-19 de la compañía estadounidense de desarrollo de vacunas Novavax. Esta autorización permite su utilización en caso de emergencia en personas de 12 años o más.
La vacuna Covid es el único producto comercializado por la empresa con sede en Maryland. Para poder mantenerse a flote, ha adoptado medidas de reducción de costes y cuenta con las ventas comerciales de su vacuna actualizada. La empresa en un comunicado ha afirmado que de lo contrario tal vez no pueda seguir siendo solvente. En esta línea, John Jacobs, el nuevo director ejecutivo de Novavax, señalaba recientemente qué "si ejecutamos nuestro plan operativo, estaremos en una posición muy sólida no solo a finales de este año, sino también el próximo".
"Si ejecutamos nuestro plan operativo, estaremos en una posición muy sólida"
La directora de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC por sus siglas en inglés) de EE. UU., Mandy K. Cohen, aprobó el pasado mes el uso amplio de vacunas COVID actualizadas de Pfizer, en colaboración con su socio alemán BioNTech, y de Moderna. Sin embargo, aclara que estas vacunas, a base de ARNm, se recomiendan a partir de los seis meses de edad durante la campaña de vacunación de otoño.
El Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) de los CDC no se reunirá nuevamente para discutir la vacuna de Novavax, dijo un portavoz. "La recomendación del ACIP del mes pasado, que luego fue aprobada por el director de los CDC, incluía todas las vacunas contra el COVID-19 actualizadas, autorizadas o autorizadas por la FDA, incluidas aquellas que se espera que obtengan la licencia o autorización en los próximos meses", añadió el portavoz.
La inyección a base de proteínas de Novavax, no logró las ganancias que obtuvieron las vacunas pandémicas de ARNm de sus rivales. Esto se debió a diversos problemas de fabricación que retrasaron la solicitud de aprobación cuando el coronavirus estaba en pleno apogeo. Concretamente, la vacuna original para la Covid-19 de esta compañía recibió la autorización de EE. UU. en julio de 2022, mucho tiempo después de que se utilizaran las vacunas de Pfizer y Moderna.
Ante la autorización de la versión actualizada de la vacuna, John Jacobs, el director ejecutivo de Novavax, afirmó que la compañía está esperando que la FDA permita, en los próximos días, la liberación del primer lote de la vacuna actualizada. Jacobs añadió que la vacuna debería estar disponible en la "gran mayoría de los establecimientos minoristas de Estados Unidos", así como en los proveedores de atención médica y a través de programas gubernamentales.
Novavax ha fijado el precio de lista de su inyección en 130 dólares por dosis, aproximadamente en línea con la lista de 120 dólares para la vacuna de Pfizer/BioNTech y 129 dólares para la de Moderna. Con esta autorización, las acciones de la compañía cerraron el pasado martes en un 8% más.