GSK va a presentar nuevos datos de su medicamento anti-BCMA (antígeno de maduración de las células B) BLENREP (belantamabmafodotina-blmf), que es el primero de su clase terapéutica, durante el próximo congreso y exposición anual de la Sociedad Americana de Hematología (ASH) que se celebrará de forma virtual del 5 al 8 de diciembre de 2020.
Los 13 abstracts que va a presentar GSK incluyen datos del extenso programa de ensayos clínicos DREAMM (DRivingExcellence in ApproachestoMultipleMyeloma) de GSK en el que está evaluando belantamabmafodotina en diferentes líneas de tratamiento y en combinación con terapias de referencia y nuevas.
Axel Hoos, vicepresidente senior y director de I+D en Oncología de GSK, ha declarado que "BLENREP es un avance importante para los pacientes con mieloma múltiple recidivante o refractario que con anterioridad tenían opciones terapéuticas limitadas".
Los estudios demuestran el potencial terapéutico de belantamabmafodotina en combinación con tratamientos de referencia en pacientes tratados previamente
"Creemos que con nuestra investigación en curso sobre belantamabmafodotina en combinación con otros fármacos y en pacientes que reciben líneas tempranas de tratamiento tenemos el potencial de seguir abordandolas necesidades de los pacientes con mieloma múltiple y redefinir la forma en que se trata este cáncer", ha añadido Hoos.
Los resultados de estudios clave que se van a presentar en el congreso ASH demuestran el potencial de belantamabmafodotina en combinación con terapias de referencia en líneas tempranas de tratamiento.
Belantamabmafodotina se ha aprobado recientemente en Estados Unidos y la Unión Europea para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple recidivante o refractario que han recibido por lo menos cuatro terapias previas, de las cuales tres deben haber sido un anticuerpo monoclonal anti-CD38, un inhibidor del proteasoma y un fármaco inmunomodulador.
ESTUDIO PIVOTAL DREAMM-2
Otros datos, como los de nuevos análisis de los resultados del estudio pivotal DREAMM-2, incrementarán los conocimientos sobre la seguridad y la tolerabilidad de belantamabmafodotina, entre ellos el manejo de la queratopatía y los cambios epiteliales similares amicroquistes.
El estudio DREAMM-2 constituyó la base de las aprobaciones de belantamabmafodotina en Estados Unidos y la Unión Europea.
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