Los tumores mamarios representan un riesgo para la salud de una de cada cuatro perras que no están esterilizadas, según datos de Balmesvet Veterinaris. Sin embargo, la esterilización disminuye las probabilidades de padecer este cáncer deun 25% habitual a un 0,5%. No obstante, cuando aparecen estos tumores, existen casos en los que la intervención no es curativa (15%). Por esta razón, la investigación de biomarcadores asociados a la formación de estos tumores se vuelve esencial.
En esta línea, un estudio desarrollado por la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB) ha identificado cuáles pueden ser esos posibles biomarcadores asociados a la formación de tumores y a la malignidad en la neoplasia mamaria canina (NMC). Mediante la aplicación de la técnica molecular qRT-PCR, los investigadores examinaron la expresión génica en muestras de tejido mamario tumoral y sano, con el objetivo de mejorar tanto el diagnóstico temprano como el tratamiento de los caninos afectados.
Esta investigación se desarrolló en colaboración entre la Facultad de Veterinaria y el Departamento de Biología Celular, Fisiología e Inmunología de la UAB, como parte integrante de una tesis doctoral recientemente presentada. Los autores se centraron en la búsqueda de nuevos marcadores moleculares que pudieran indicar la malignidad, utilizando la expresión génica en neoplasias mamarias caninas como punto de partida.
El análisis de los patrones de expresión génica es esencial para el diagnóstico, pronóstico y tratamiento de las neoplasias mamarias caninas
El diagnóstico precoz de los tumores, particularmente los de naturaleza maligna, es de vital importancia en las estrategias actuales de tratamiento del cáncer, con el objetivo de mejorar el pronóstico de los pacientes. En la actualidad, el análisis de los patrones de expresión génica asociados a los tumores ha tomado relevancia como una herramienta clave en el diagnóstico, pronóstico y tratamiento de las neoplasias mamarias caninas. Aunque varios biomarcadores han sido ampliamente estudiados en cáncer de mama, la investigación específica en neoplasia mamaria canina es relativamente escasa.
Por ello, se llevó a cabo un estudio piloto para evaluar la expresión génica de diversos marcadores, como la hialuronidasa-1 (HYAL-1), CD20, metalopéptidasa de matriz 3 (MMP3), factor de crecimiento endotelial vascular-α (VEGFα), relaxina 2 (RLN2), ligando de muerte programada 1 (PD-L1), factor de crecimiento epidérmico (EGF) y receptor de progesterona (PGR), en neoplasias mamarias caninas, con el fin de determinar su posible utilidad como biomarcadores moleculares de malignidad, mediante la técnica molecular qRT-PCR. Se analizaron un total de 58 muestras de neoplasias mamarias caninas, clasificadas histológicamente como benignas o malignas, además de muestras de tejido mamario de tres perras sanas para comparación.
Todos los genes evaluados mostraron una expresión mayor en el tejido mamario neoplásico en comparación con el tejido sano, indicando así una sobreexpresión que sugiere su participación en el proceso de tumorigénesis, es decir, en la transformación de células normales en células malignas tumorales. Además, se observó que PD-L1, EGF, relaxina y MMP3 mostraron una sobreexpresión significativa en las neoplasias mamarias caninas malignas en comparación con las benignas, lo que sugiere que podrían ser útiles como biomarcadores específicos de malignidad.
En definitiva, esta investigación confirma que la sobreexpresión de los genes evaluados está estrechamente relacionada con el proceso tumorigénico en la neoplasia mamaria canina, y que ciertos marcadores como PD-L1, EGF, RLN2 y MMP3 pueden tener un potencial particular como biomarcadores de malignidad en el contexto de la neoplasia mamaria canina.