Extremadura da el primer paso para implantar la medicina personalizada

El consejo de Ministros aprueba Medea, un proyecto para desarrollar y evaluar un sistema para individualizar la prescripción farmacológica.

Diferentes países están desarrollando una estrategia nacional de medicina personalizada

El consejo de Ministros ha aprobado el proyecto Medea, una iniciativa de laJunta de Extremadura,  que pretende poner a disposición de los extremeños los avances científicos de la farmacogenética y la medicina personalizada. Liderado por el catedrático Adrián Llerena, vicepresidente de laSociedad Española de Farmacología Clínica (SEFC)y de la Sociedad Española de Farmacogenética y Farmacogenómica (SEFF), y miembro delComité de Farmacogenómica de la EMA (European Medicines Agency), el objetivo del proyecto, dotado con un presupuesto de 5,2 millones de euros, es desarrollar y evaluar un sistema para individualizar la prescripción farmacológica.

Este sistema permitirá administrar a cada paciente el fármaco que más se adecua a sus características genéticas y personales. En otras palabras, individualizar la prescripción para optimizarla. Se pretende evitar así administrar un fármaco a personas en las que no va a generar su efecto o va a producir reacciones adversas. Los resultados obtenidos en este proyecto pueden servir para que otros servicios públicos de salud puedan implementar estos avances científicos a la práctica clínica habitual.

Los resultados obtenidos en este proyecto pueden servir para que otros servicios públicos de salud puedan implementar estos avances científicos a la práctica clínica habitual

Diferentes países están desarrollando una estrategia nacional de medicina personalizada (EE.UU., Reino Unido o Francia). En España existe una propuesta para implementarla y una iniciativa en estudio en el Congreso, pero aún no se ha dado ningún paso para ponerla en marcha.

El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (SNS) y la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) también han prestado atención a esta necesidad. Desde este punto de vista regulatorio, es destacable que la EMA haya comunicado que el 32% de los fármacos evaluados tienen una recomendación de un análisis genético para la optimización de su uso.  Estas iniciativas internacionales han sido concretadas para algunos medicamentos, principalmente en el sector sanitario privado. Sin embargo, quedaba pendiente la implantación en los sistemas públicos de salud orientada, no a un medicamento concreto, sino centrada en el paciente.

PROBLEMA A SOLUCIONAR

Los efectos adversos y la falta de eficacia de los medicamentos son uno de los grandes problemas actuales de la atención sanitaria. Se calcula que más del 6% de la población sufre reacciones adversas a los medicamentos, que causan daños a los pacientes y costes a los servicios de salud. La medicina personalizada tiene como objetivo adaptar la prescripción a cada paciente, individualizando la elección del medicamento y la pauta administrada, evitando así la producción de reacciones anormales producto de prescripciones inadecuadas.

Según al EMA el 32% de los fármacos evaluados tienen una recomendación de un análisis genético para la optimización de su uso

La medicina personalizada y su base científica, la farmacogenética, ha conocido su desarrollo en las últimas décadas y es en la actualidad una de las grandes esperanzas para la optimización de la terapéutica farmacológica y uno de los factores determinantes de la sostenibilidad de los servicios públicos de salud. Prescribir a cada paciente el fármaco más adecuado, siguiendo una pauta específica, es el reto de la individualización terapéutica.

El coste de los medicamentos y de su uso inadecuado, genera un gran gasto para los servicios sanitarios. Extremadura, y el SES apuestan por la implementación de la medicina personalizada como uno de sus pilares estratégicos para contribuir, primero, a la mejora de la salud de la población, y segundo, al ahorro de costes en salud para el sistema sanitario público.

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