Albert Bourla: Problemas con un medicamento

La Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) ha emitido una alerta roja sobre el medicamento para la artritis reumatoide, Xeljanz, de Pfizer, después de que los datos del estudio hayan demostrado en su dosis más alta riesgos sanguíneos. Pfizer señaló la semana pasada que está tomando medidas para la transición de pacientes con artritis reumatoide que habían estado tomando Xeljanz 10 mg dos veces al día en un estudio posterior a la comercialización a una dosis de 5 mg dos veces al día. Sin embargo, los primeros datos de ese ensayo sugirieron que los pacientes con la dosis más alta tenían más probabilidades de sufrir una embolia o incluso morir.