La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado este viernes la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote 000190A de Spikevax, dispersión inyectable 10 viales (multidosis) de la vacuna de ARNm frente a la COVID-19 de la compañía Moderna. El motivo por el que se procede a la retirada es el defecto de "presencia de un cuerpo extraño en el interior de un vial" y se sitúa en la agrupación de defectos Clase 1. El lote ha sido fabricado por la compañía Rovi Pharma.
Juan López-Belmonte: Retirada de la AEMPS
Director general de ROVI
8 abril 2022 | 16:45 h
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