Michel Vounatsos: Nueva investigación sobre Aduhelm

La polémica y el alud de críticas en torno a la aprobación por parte de la Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) del nuevo fármaco para el Alzheimer de Biogen, Aduhelm, continúa debido a su precio "desorbitado" y a que "aún faltan evidencias científicas que demuestren su eficacia". Ahora, un exasesor de la FDA ha pedido una investigación más amplia para investigar por qué se tomó la decisión de la aprobación del fármaco "sin evidencia clara de beneficio para el paciente". A principios del pasado mes de junio, la FDA aprobó Aduhelm de Biogen, cuyo CEO es Michel Vounatsos, citando evidencia de que puede reducir las placas cerebrales, un probable contribuyente a la enfermedad de Alzheimer, en lugar de la prueba de que ralentiza la progresión de la condición letal de perder la mente.