El Gobierno de Castilla-La Mancha comenzará a trabajar en las próximas semanas en unidades de referencia para el tratamiento de las enfermedades raras o poco frecuentes. Así lo ha asegurado el consejero de Sanidad, Jesús Fernández Sanz, momentos antes del acto de conmemoración del Día Nacional de las Enfermedades Neuromusculares, catalogadas como enfermedades raras o poco frecuentes entre las que se encuentran la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), la distrofia muscular de Duchenne y la distrofia muscular de Becker. El responsable de salud pública de la autonomía ha explicado que existen profesionales en los servicios de salud que "están o haciendo investigación o viendo a pacientes que tienen una enfermedad rara y ese conocimiento que atesoran lo tenemos que aprovechar, ya que probablemente sólo manejen uno, dos o tres casos de una enfermedad determinada".
Jesús Fernández: contra las enfermedades raras
Consejero de Sanidad de Castilla-La Mancha.
15 noviembre 2017 | 17:32 h
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