La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha desarrollado un nuevo servicio dentro de su página web que tiene como objetivo acercar el mundo regulatorio a entidades de ámbito hospitalario u otros que estén en la necesidad de enviar solicitudes relativas a medicamentos de fabricación no industrial (MFNI) para su evaluación.
En concreto, la AEMPS ha tratado de simplificar, facilitar y adaptar los requisitos técnicos e informáticos necesarios para el proceso de envío, en la medida de lo posible. Teniendo en consideración a las entidades solicitantes de los medicamentos de fabricación no industrial.
Como parte de esta nueva presentación del contenido, también es posible acceder a la normativa aplicable, así como al documento de preguntas y respuestas, unificando toda la información disponible sobre la materia
En este nuevo apartado, los usuarios encontrarán información sobre el proceso a seguir para las solicitudes relacionadas con los medicamentos de fabricación no industrial, tanto de terapia avanzada como radiofármacos PET. Además, cuentan con un listado de los medicamentos regulados en cada materia.
La nueva publicación está disponible en la página web de la Agencia, dentro de Medicamentos de uso humano. Como parte de esta nueva presentación del contenido, también es posible acceder a la normativa aplicable, así como al documento de preguntas y respuestas, unificando toda la información disponible sobre la materia.