El albinismo es una condición genética que se caracteriza por la falta de pigmentación en la piel, el cabello y los ojos, lo que hace que quienes la padecen sean especialmente sensibles a los efectos perjudiciales de la exposición al sol. Mañana, Joana Cruañes Jefa del Servicio de Dermatología del Hospital de Dénia y el dermotógo Juan Monte, viajarán a Mozambique con la ONG África Directo para tratar la patología que sufren las personas con albinismo, debido a la excesiva exposición a la radiación solar, la falta de protección y de formación.
La esperanza de vida entre la población albina en países como Mozambique es de 30 años. Según relata la Dra. Cruañes, “el año pasado viajamos con un equipo de paliativos para atender a los pacientes a los que ya no se podía intervenir. Además, en Mozambique existe una variante genética que provoca mayor prevalencia del albinismo entre la población. Si a eso le añadimos la endogamia, la tasa de albinismo aumenta exponencialmente con respecto a otras zonas del planeta”. El Hospital de Dénia ha donado también un cargamento esencial de material fungible, que incluye gasas, jeringas, anestesia para infiltrar a nivel local y hojas de bisturí, que acompañará a los dermatólogos para facilitar su trabajo clínico en el país africano.